Arnold   Janssen

Arnold Janssen

Behaald : 3.840,00
Toegezegd: 120,00
Doel: 2.500,00
100% Complete
Steun Mij
3 beklimmingen 1 juni 2017
Nog
232 dagen,
13 uur,
22 minuten en
14 seconden
<
Tussenstand per 30-4 de voorlopige eindstand wordt bekend gemaakt op 1 juni
In het verleden is veel onderzoek gedaan en mede daardoor gaat het nu ook weer heel goed met mij. Om deze reden wil ik mij ook dit jaar weer inzetten om extra onderzoek mogelijk te maken zodat nog vele mensen hier baat bij zullen hebben.

Prikbord

  • Reacties (0)
    Arnold Janssen-28-01-2017

    Helaas komen de plaatste foto,s en afbeeldingen niet mee met de plak optie. 



       Dag Allen,                                                                    januari 2017

    Ik heb in mijn 1e update aangegeven dat ik meer achtergrond informatie zou geven m.b.t. de ziekte kanker.  Dit heb ik overgenomen uit de presentatie  Kanker bestrijden = kanker begrijpen van   Dr. Jeanine Boesen-de Cock, MBA.  2014.  

    De volledige presentatie is te lezen op de site www.opgevenisgeenoptie.nl

    Kankerbestrijding is heel hard nodig

    ·         12 mensen per uur krijgen de diagnose kanker

    ·         Jaarlijks ruim 100.000 nieuwe gevallen van kanker

    ·         Jaarlijks 43.000 sterfgevallen door kanker

    ·         Doodsoorzaak nummer 1

     

    Kanker = ongelofelijk complex

    • Niet 1 ziekte, maar meer dan 200 verschillende ziektes

    • Duizenden subtypes

    • Subtypes kunnen per patiënt verschillen

    • Zelfs verschillen binnen één en dezelfde tumor

     

     

    Emile Voest, hoogleraar Medische Oncologie:

    Als we een knobbeltje van 1 cm ontdekken, zeggen we dat we er vroeg bij zijn, Maar dat knobbeltje bevat al 1 miljard kankercellen”

     

     

    Dankzij jarenlang wetenschappelijk onderzoek

    ·         Is beter bekend hoe kanker ontstaat

    ·         Kan kanker eerder worden opgespoord

    ·         Zijn er grote stappen gemaakt in de behandeling van kanker

    ·         Zijn de overlevingskansen gestegen van 25% in 1949 naar 61% in 2014

     

     

    Wat hebben we nog meer bereikt

    ·         Steeds vaker in staat om patiënten een behandeling op maat te geven

    ·         Minder ingrijpende operaties

    ·         Intensieve, precieze en veiligere bestraling

    ·         Doelgerichte medicatie (minder bijwerkingen)

    ·         Opkomst immunotherapie

     

    De volgende plaatjes begrijp ik niet  maar geven aan welke enorme vooruitgang al is geboekt in de structuren van celdeling, en ook de sprongen die de laatste jaren worden gemaakt.

    Kennis celdeling jaren ’70        Kennis celdeling in 2014                              Kennis celdeling anno 2015.

    HIER ZOUDEN AFDBEELDINGEN TE ZIEN MOETEN ZIJN VAN HOU TOEN EN NU GEKEKEN WORDT NAAR KANKERCELLEN 

             

     

    Al deze gegevens sterken mij des te meer om mijn best te doen om de actie van Alpe d’Huzes tot een succes te maken door zoveel mogelijk geld in te zamelen voor onderzoek naar kanker.

    Ik realiseer mij nu pas na het bovenstaande te hebben gelezen dat in mijn situatie dus miljarden kanker cellen zijn verwijderd.  Aan zulke aantallen heb ik nooit gedacht.

    Ik ben dankbaar voor al het onderzoek wat in het verleden al is gedaan en dat al in een betrekkelijk    vroeg stadium de kanker bij mij is ontdekt en daarom ook relatief goed te behandelen is geweest.

    Ik hoop dat jij het KWF financieel wilt ondersteunen middels onze deelname aan Alpe d’Huzes om samen zoveel mogelijk geld voor onderzoek bij een te brengen.

    Het is mogelijk om een gift over te maken via mijn/onze persoonlijke pagina,                                                                                                                 www.arnoldnaardetop.nl

     

    Hartelijke groet,

                 Arnold Janssen

                          arnold@arnoldnaardetop.nl

        0643027747

                 

                                 Officiële site van Alpe d’Huzes is   www.opgevenisgeenoptie.nl

     

     

     

    PS. Tot 1 februari kunt jij je nog inschrijven als deelnemer voor Alpe d’Huzes  2017. 
  • Reacties (0)
    Arnold Janssen-31-12-2016

        Dag Allen,                                        31-12-2016

     

    1+1 = Janssen

    Heleen heeft de afgelopen weken steeds gezegd dat ze mij extra zal steunen in de sponsoractie Alpe d’Huzes. Dit heeft ze in 2016 natuurlijk ook gedaan maar in 2017 wil ze meer doen. In eerste instantie wil ze meegaan naar Alpe d’Huez om te proeven hoe het daar is boven op de berg. Maar nu heeft ze zichzelf als deelnemer ingeschreven en aangegeven om 1 x naar boven te lopen.

    Dus nu officiële deelnemer Heleen Janssen-de Vries.    Samen vormen we nu het        team:   Janssen.

    Binnen Alpe d’Huzes is het gebruikelijk dat een team bestaat uit deelnemers en  een teamcaptain, je mag raden wie deze rol op zich heeft genomen.

    Onze beider motivatie is:  Samen willen wij actief iets doen voor het onderzoek naar kanker, en doen daarom mee met deze sponsoractie voor het KWF. Wij hopen daarmee in de toekomst geen familie, vrienden en zovele anderen meer aan deze ziekte te verliezen.

     

    Wij zijn dankbaar dat al in een heel vroeg stadium de kanker bij Arnold is ontdekt en daarom ook relatief goed te behandelen is geweest.

    ​                Wij hopen dat jij het KWF financieel wilt ondersteunen middels onze deelname aan Alpe d’Huzes om samen een mooi bedrag bij elkaar te brengen.  Het is mogelijk om een gift over te maken via mijn persoonlijke pagina.

    Op de site van Alpe d’Huzes staat deze persoonlijke pagina,  hier kun je ons  volgen en  tevens de site van Heleen en ons team vinden.            www.arnoldnaardetop.nl

    Persoonlijke pagina van Heleen is;  https://deelnemers.opgevenisgeenoptie.nl/heleenjanssendevries

    Teampagina is;   https://deelnemers.opgevenisgeenoptie.nl/janssen

     

    Hartelijke groet,

                 Heleen en Arnold Janssen

                          arnold@arnoldnaardetop.nl

        0643027747

                 

                                 Officiële site van Alpe d’Huzes is   www.opgevenisgeenoptie.nl

      
  • Reacties (0)
    Arnold Janssen-13-12-2016
      Dag Allen,                                                                             13-12-2016

     

    Naar aanleiding van vragen over het juiste gebruik van de opbrengst van de actie Alpe d’Huzes wil ik graag het volgende met jullie delen.

    ​KWF beheert de opbrengsten van Alpe d’Huzes

    KWF Kankerbestrijding en Alpe d’Huzes zijn strategische partners. Dit komt met name tot uiting in de samenwerking van beide partijen bij de besteding van de gelden die door Alpe d’Huzes zijn geworven.

    'Opgeven is geen optie' is het motto van Alpe d’Huzes. Dat betekent dat Alpe d’Huzes zich inzet voor de patiënt, zonder er zelf beter van te worden. Al het geld dat wordt opgehaald, gaat voor 100% naar onderzoek- en implementatieprojecten met betrekking tot kanker. 

     

    Het Alpe d’Huzes/KWF-fonds

    Het geld dat bijeen wordt gebracht door Alpe d’Huzes wordt gestort in het Alpe d’Huzes/KWF-fonds. Dit fonds wordt beheerd door KWF Kankerbestrijding. Sinds 2014 is KWF ook geheel verantwoordelijk voor de besteding van de opbrengsten. Stichting Alpe d’Huzes en KWF Kankerbestrijding geven samen richting aan het beleid door bestedingsvoorstellen te doen. In 2016 werd het geld besteed binnen 3 hoofdthema’s;

    ·         Ambitie: het stimuleren van jong talent. Binnen dit thema valt ook de jaarlijkse uitreiking van de Bas Mulder Award.

    • Hermannetje: de kennisbenutting van onderzoeksresultaten versnellen, middels ‘een extra financieel duwtje’. 
    • Nieuwe ontwikkelingen: het creëren van extra kansen voor baanbrekende onderzoek ideeën. 

     

    Toetsing van projectvoorstellen

    Alleen projecten die voldoen aan de missies van Alpe d’Huzes en KWF Kankerbestrijding en aan het bestedingsplan komen voor financiering in aanmerking.
    Dit en nog veel meer kunt u nalezen op de site,
      www.opgevenisgeenoptie.nl

     

    Ik hoop dat jij mij financieel wilt ondersteunen om samen dit doel te bereiken. Het is mogelijk om een gift over te maken via mijn persoonlijke pagina. Mijn trainingen voor dit evenement zijn in volle gang en zullen na februari flink uitgebreid worden, daar later over meer.

     

    Op de site van Alpe d’Huzes heb ik een persoonlijke pagina,  hier kun je volgen wat er zoal gebeurt.     www.arnoldnaardetop.nl

    Hartelijke groet,

                 Arnold Janssen

                         Email:  arnold@arnoldnaardetop.nl

       Mobiel: 0643027747

                 Officiële site van Alpe d’Huzes is   www.opgevenisgeenoptie.nl

  • Reacties (0)
    Arnold Janssen-13-11-2016
     Overgenomen uit trouw.nl

     

    In 2016 heeft Lisette van Lagen haar Alpe d’Huzes opgedragen aan Isa dit in overleg met haar ouders.

    Door: Edwin Kreulen − 10/11/16, 22:19        TROUW.nl

    Foto vanuit de krant niet meegenomen.
    © Bram Petraeus. De familie Steenbergen: Elise, Gideon, Isa en Maarten

    KINDERKANKER Kinderen met neuroblastoom, een van de zwaarste kankertypen, moesten tot voor kort naar de Verenigde Staten voor een extra behandeling. Nu kan het ook in Utrecht. Patiënt Isa is de tweede die in Nederland deze immuuntherapie krijgt.

    Ik wil gewoon verder gaan met mijn leven, zei moeder Elise Steenbergen ruim een jaar geleden in de spreekkamer van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie . Ze wilde weg uit het Utrechtse ziekenhuis, met kinderen Isa (toen 4) en Gideon (2) weer in de auto terug naar Amersfoort. Hun net teruggewonnen leven - de babytijd voorbij - weer oppakken. Maar oncoloog Max van Noesel had een andere boodschap voor Elise en haar man Maarten: "Vanaf nu zal je leven anders zijn."

    De al maanden terugkerende aanhoudende buikpijn van dochter Isa bleek op 30 oktober 2015 te

     

    horen bij een van de zwaarste kankervormen voor kinderen: neuroblastoom. Onderzoeken, die dag in allerijl uitgevoerd, lieten de tumor in de bijnier van het meisje zien. Het kon nog meevallen: misschien waren de kankercellen niet uitgezaaid.

    Maar het viel niet mee. "Alsof je al op de grond ligt, en steeds opnieuw nog een klap krijgt", beschrijft moeder Elise die periode eind vorig jaar. De kanker was uitgezaaid naar een lymfeklier van Isa, en had zich ook uitgebreid tegen een van de nieren. Neuroblastoom ontstaat op vroege leeftijd, als door nog onbekende redenen kankercellen ontstaan in het zenuwstelsel en de bijnier. De tumor zit meestal in de buik, de kans op uitzaaiing is groot. Een deel van de tumoren is nog relatief onschuldig met een goede kans op genezing. Maar ook dat werd bij Isa snel uitgesloten - de weg zou veel langer en onzekerder worden.

    Alternatief

    ·          

    Ouders van een kind met leukemie die aan ons vroegen waarvoor wij in het ziekenhuis waren, zag je schrikken: het kan nog erger

    Waar de Steenbergens eerst nog met verbazing de jonge patiënten in Utrecht aankeken, rekenden ze zichzelf al snel tot de zwaarste categorie in het kinderziekenhuis. "Ouders van een kind met leukemie die aan ons vroegen waarvoor wij in het ziekenhuis waren, zag je schrikken: het kan nog erger", zegt Elise.

    En zo begon onmiddellijk het proces van meerdere rondes chemotherapie en aanvullende behandelingen. Om de uitzaaiingen terug te dringen en de tumor operabel te maken. Vanaf het begin af aan noemde dokter Max van Noesel de mogelijkheid van aanvullende immuuntherapie - de behandeling waarvoor ouders nog naar Amerika gingen, maar die hij naar Nederland wilde verplaatsen.

    Deze aanpak, waarbij medicijnen het immuunsysteem aanzetten om de kankercellen te bestrijden, is wereldwijd in opkomst bij verschillende kankertypes. Maar aan die therapie kan het kind met neuroblastoom pas beginnen als de standaard behandeling met succes is afgerond, dus Elise en Maarten verdiepten zich er nog niet sterk in.

    Fulltime

    ·          

    Ons referentiekader is kanker

    Zo werden ze voltijds verzorgers - op hun werk kwamen ze nog niet terug sinds de diagnose. De een was bij Isa in het ziekenhuis, de ander leefde met haar broer Gideon in de 'parallelle wereld' thuis waar niets meer was als voorheen.

    De zware weken in het ziekenhuis werden afgewisseld met intensieve zorg thuis. Maarten: "Mensen zeiden vaak 'wat heerlijk dat ze naar huis mag'. Vonden wij ook, maar tegelijkertijd was er geen verpleegkundige meer en moesten wij zorgen." De behandeling vraagt ook thuis veel medicatie. Elise: "In sommige weken moesten we altijd met een bakje in de buurt zijn, voor als Isa ging spugen. En we zijn altijd bezorgd. Heeft ze hoofdpijn, dan denken we 'dat zijn toch niet die verschrikkelijke uitzaaiingen in de hersenen'. Een verkoudheid? Ons referentiekader is kanker."

    Mazzelaar

    ·          

    Overlevingspercentages zeggen ook niet alles over je eigen kind, je moet je daar niet aan vastklampen

    Tussen de zeven chemorondes door moest Isa verschillende keren alsnog naar het ziekenhuis vanwege de bijwerkingen: hoge koorts, uitdroging, een infectie rond het vaste katheter waarlangs de medicijnen in Isa's bloed kwamen. In maart dit jaar was het dan zo ver: de tumorhaard werd in een operatie van 8 uur verwijderd, inclusief de bijnier. De uitslag: '90 procent is verwijderd'. Dat is veel, maar het is niet genoeg. Bij een tweede ingreep drie maanden terug werd de hele linkernier waar de cellen nog in vergroeid waren, weggenomen.

    En zo bleek in de zomer dat Isa in aanmerking kwam voor de aanvullende immuuntherapie. "Pas in de loop van de tijd kregen we door dat wij tot de mazzelaars behoorden", zegt haar moeder. Bij andere kinderen sloeg de chemo onvoldoende aan, bij een van hen bleek juist de zware chemoronde fataal. Een buitenstaander zou misschien denken dat de vlag nu uitging in Amersfoort: een extra behandeling met 20 procent meer kans op overleving. Maarten: "Maar wij zaten zo midden in de zorg, wij waren daar niet mee bezig. Overlevingspercentages zeggen ook niet alles over je eigen kind, je moet je daar niet aan vastklampen. Ik heb tot nu toe nog geen enkel verslag op internet gelezen over ervaringen met immuuntherapie. Uit zelfbescherming, denk ik.

    "Zijn vrouw deed dat wel, en ze vroeg zich ook wel eens af: moeten we geen stichting beginnen voor inzameling van geld, zoals al die andere ouders doen? De behandeling wordt vergoed, maar de reis en het half jaar leven daar niet. Maar nu blijkt Isa de tweede patiënt die niet meer hoeft af te reizen, maar in Nederland behandeld wordt. Elise: "Dat is natuurlijk super. Wij hoeven niet een half jaar uit onze omgeving. Isa kan tussendoor naar school, als ze in staat is. En haar broer, die binnenkort vier jaar oud wordt, kan ook gewoon naar school in de buurt." De Steenbergens zijn actief kerkganger en vrienden uit hun netwerk zorgen drie keer per week voor een warme maaltijd: dat zouden ze in Amerika ook missen.

    Hoop

    ·          

    Hij verwachtte een doodziek kind in bed, kwam ze hem op de step voorbij op weg naar een andere plek in het ziekenhuis

    De extra aandacht, de leuke uitjes voor zieke kinderen en de betrokken mensen waren voor de ouders het lichtpunt. De ziekenhuismedewerker die Isa een diploma gaf toen haar eerste tand er uit ging in het ziekenhuis. Maar vooral ook de kracht van Isa zelf. Moeder Elise: "Een kind reageert nuchter. Vandaag een nare dag met chemo, morgen weer naar de dierentuin. En ik zal nooit vergeten hoe de dokter de afdeling op kwam na een chemo. Hij verwachtte een doodziek kind in bed, kwam ze hem op de step voorbij op weg naar een andere plek in het ziekenhuis.

    Zekerheid is er ondertussen allerminst. Op de meest recente scans van Isa zijn nog wel sporen te zien van de kanker, maar de ouders hopen dat die een rest blijken te zijn van de bestralingen - en dus zullen verdwijnen.

    Of dat zo is, wordt pas later duidelijk. Elise: "Ik zei wel eens tegen de dokter: 'Max ik wil zo graag dat jij zegt dat je niets ziet op de scans, dat het wel goed komt'. Maar dat kan hij niet zeggen."

    'Lekker weer zwemmen'

    ·          

    Het lijkt er nu een beetje op alsof we weer naar ons oude leven toegroeien. Maar ik durf daar nog niet op te hopen

    Isa was afgelopen weekeinde net weer thuis na de tweede van de zes rondes immuuntherapie. De eerste ronde ging volgens het boekje: wel koorts en na een dag pijn sloeg de morfine goed aan. Van de tweede ronde hebben kinderen vaak heftige bijwerkingen: van ademhalingsproblemen tot een allergische reactie. En ook de volgende rondes kunnen heftig zijn. Als het allemaal goed gaat, maakt Isa de laatste ronde half maart thuis af.

    Maarten: "We denken heel voorzichtig eraan om in mei weer eens met het hele gezin op vakantie te gaan. Het lijkt er nu een beetje op alsof we weer naar ons oude leven toegroeien. Maar ik durf daar nog niet op te hopen." Elise: "Het allerergste lijkt mij dat de ziekte weer terugkomt. Dat je weer helemaal opnieuw moet beginnen. Maar voor nu ben ik ergens toch blij dat we nog leven, dat we nog samen zijn nadat we het ergste hebben meegemaakt wat ons kon overkomen.

    "Isa zelf maakt ook tussen de behandelingen door aan de keukentafel thuis een levendige indruk: "Ik hoop vooral dat het infuus eruit kan en dat ik zelf weer lekker kan gaan zwemmen."

    'Dit werkt. Nu nog hopen dat het beklijft.'

    ·          

    Het is niet meer dan logisch dat we dit ook in Nederland aanbieden, zeker nu het medicijn ook is goedgekeurd voor de Europese markt

    Tien tot twintig procent extra kans om te overleven. Welke ouder gaat daar niet voor, zeker als de overlevingskansen van zijn kind onder de 50 procent liggen? Tot nu toe gingen jaarlijks zo'n tien Nederlandse kinderen naar het ziekenhuis in Philadelphia dat immuuntherapie aanbiedt voor de ernstige variant van neuroblastoom. Met zorgverzekeraars was afgesproken dat de kosten van de behandeling - een half miljoen - uit 'coulance' werden betaald. Maar de behandeling duurt een half jaar en voor reis- en verblijfskosten moesten de ouders zelf geld inzamelen.

    "Het is niet meer dan logisch dat we dit ook in Nederland aanbieden, zeker nu het medicijn ook is goedgekeurd voor de Europese markt", zegt Max van Noesel. Hij is behandelaar en medisch hoofd van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie in Utrecht waar deze zomer de eerste imuuntherapie begon. In Philadelphia hebben Van Noesel en collega's de kunst afgekeken.

    Van Noesel waarschuwt wel: er is nog veel onduidelijk. "Het eerste onderzoek laat zien dat na drie jaar dat voordeel 10 tot 20 procent is. Dat komt nog bovenop de kans van overleving, die nu wordt geschat tussen de 20 en 50 procent. Maar we weten nog niet of dat extra voordeel standhoudt bijvoorbeeld 5 jaar na de behandeling. Toch is het heel belangrijk dat we hier ervaring opdoen met dit medicijn. Voor de patiënten in Nederland, maar ook voor de ontwikkeling van de behandeling. Immuuntherapie heeft veel varianten en is veelbelovend, maar we moeten nog beter uitzoeken welke behandeling het beste werkt. Dat geeft ook meer inzicht in de behandeling van andere kankertypen." Van Noesel bestrijdt met klem de suggestie dat hij kinderen gebruikt enkel als onderzoeksobject. "Dat de immuuntherapie werkt en een overlevingsvoordeel biedt, is duidelijk. Dan moet je het ook aanbieden." 

    Een belangrijke taak voor de oncoloog is het uitleggen aan ouders dat hun kind juist niet in aanmerking komt voor de nieuwe behandeling. Jaarlijks krijgen zo'n vijftien jonge kinderen de diagnose 'hoog risico neuroblastoom': een agressieve tumor of uitzaaiingen. Bij ongeveer tien daarvan verloopt de bestaande behandeling zo goed dat immuuntherapie in beeld komt. Zelfs bij hen kan de ziekte toch voortijdig terugkeren. De kans op terugkeer van de tumor is fors, en een tweede kankeraanval overleeft minder dan 5 procent van de patiënten. Van Noesel wil graag dat immuuntherapie aan het basispakket voor de zorgverzekering wordt toegevoegd, ook al zijn de kosten hoog. "We zouden graag zien dat verzekeraars en farmaceuten die omlaag krijgen. Maar vergelijk het met andere zeldzame ziektes zoals Pompe en Fabry, daar worden ook heel dure medicijnen ingezet. Het gaat mij om de patiënt en om de vraag of het werkt.

    "De Utrechtse arts denkt dat de behandeling van neuroblastoom, 'een van de lastigste tumorsoorten', met bescheiden stapjes zal verbeteren in de komende jaren. "Zelf zou ik het al heel prachtig vinden als we over tien jaar duidelijk kunnen zeggen dat de kans op langdurig overleven na deze diagnose gestegen is tot boven de 50 procent."

     

  • Reacties (0)
    Arnold Janssen-7-11-2016

    Lieve mensen,                                                                                              

    Dit jaar heb ik me weer ingeschreven voor de Alpe d’Huzes sponsoractie in samenwerking met Koningin Wilhelmina Fonds (KWF). De reden is dat ik persoonlijk heel dankbaar blijf omdat het qua kanker zo goed met mij blijft gaan.  

    In 2015 hebben 105.000 mensen de diagnose kanker gekregen, meer dan 43.000 mensen zijn in dat jaar overleden aan de gevolgen van kanker. Deze cijfers motiveren mij genoeg om mijn uiterste best te doen om mee te helpen aan sponsoractiviteit om te zorgen dat kanker een te genezen ziekte wordt.

    Verschillende mensen in mijn directe omgeving hebben ook met deze ziekte te maken gekregen. Gelukkig zijn er enkelen weer helemaal genezen maar mijn schoonzus is dit jaar op veel te jonge leeftijd aan deze ziekte bezweken.  Dit sterkt mij enorm om ook in 2017 mijn steentje bij te dragen aan de doelstelling van de stichting Alpe d’Huzes, namelijk: geld inzamelen met als doel veel onderzoek doen zodat we ooit zover komen dat niemand meer aan kanker hoeft te sterven.

    De sponsoractie wordt gehouden op 1 juni 2017 in Frankrijk op de berghelling van Alpe d’Huzes waar ik probeer 3x tegenop te lopen die dag.  Mooier kan toch niet op je verjaardag!

    Vanaf 2010 hebben velen van jullie die deze mail krijgen, mij op de een of andere wijze gesteund. Ik heb de vrijheid genomen om de emailadressen van jullie weer op te pakken en deze brief te sturen. Mocht je geen belangstelling verder hebben in de te verwachte updates laat het mij dan weten dan zal ik de lijst aanpassen.

    Ik kom later nog terug op de verantwoording die ik neem met de inschrijving zowel financieel als qua trainingen en wat er verder zoal op mij af komt.

    Op de site van Alpe d’Huzes heb ik een persoonlijke pagina, hier kun je mij volgen.                                                     www.arnoldnaardetop.nl

     

    Hartelijke groet,

                 Arnold Janssen

                          Email:   arnold@arnoldnaardetop.nl

        Tel:   06 4304 7727

                 

     Officiële site van Alpe d’Huzes is  www.opgevenisgeenoptie.nl

        
  • De aftrap voor 2017Reacties (0)
    Arnold Janssen-2-11-2016
    Het zal mijn tweede deelname worden aan Alpe d'Huzes, in 2016 heb ik 2 maal naar boven kunnen lopen en hoop dat het in 2017 zelfs 3 maal mag gaan worden.  De koersdag op 1 juni is helemaal speciaal omdat ik dan mijn verjaardag mag vieren. Nu voorlopig maar eens gaan bedenken hoe ik de sponsoractie onder de aandacht kan brengen van veel mensen. Naast de geldelijke ondersteuning voor dit doel heb ik vorig jaar me ook gedragen geweten door heel veel steunbetuigingen in welke vorm dan ook!

Top Donaties

WS Barneveld
925,00
Anoniem
500,00
Anoniem
300,00
Harry de Vries
250,00
Anoniem
200,00

Onze sponsors